Свежие вакансии центра занятости Липецкая область на 07 ноября 2025

Проведение испытаний методами ВЭЖХ, ГХ, УФ-спектрофотометрии, ТСХ, ИК-спектрометрии, титриметрии; Обработка и интерпретация результатов анализа; Калибровка лабораторного оборудования; Валидация аналитических методик; Разработка документации; Учет реактивов и стандартных образцов; Умение работать с документацией.

Участвовать в документационном обеспечении разработки и внедрения новых технологических процессов, оптимальных режимов производства, обеспечивающих выпуск качественных лекарственных средств; Участвовать в разработке технологической документации; Участвовать в разработке программ совершенствования организации труда, внедрения новой техники; Участвовать в анализе причин брака, разработке мероприятий по их предупреждению и устранению; Участвовать в проведении квалификации оборудования, валидации технологических процессов и методов контроля; Анализировать сведения и подготавливать отчеты для главного технолога об имевших местах нарушениях требований регламентов и инструкций; Организовывать испытания на производстве альтернативных видов сырья и материалов; Осуществлять наработку препаратов для доклинических испытаний; Осуществлять работы по трансферу технологий; Осуществлять проверку документов, входящих в состав Досье на серию; Осуществлять проведение внутренних проверок; Осуществлять разработку документации по ведению технологических процессов.

Выполнять сменные задания в соответствии с производственным планом участка; По окончании работы производить очистку и дезинфицирующую обработку оборудования и помещения; Соблюдать правила по охране труда и противопожарной безопасности и производственной санитарии; Соблюдать правила внутреннего трудового распорядка.

Освоение и внедрение новых технологий производства лекарственных средств, соответствующих нормативной документации; Разработка внутренних регламентирующих документов (протоколов производства, СП на продукты, маршрутных технологий, маршрутных карт и т.д.); Участие в проведении квалификации оборудования, валидации технологических процессов производства; Масштабирование технологических процессов с экспериментальных серий на промышленное производство; Участие в обучении персонала; Участие в подготовке нормативной документации (ФСП).

Согласно должностной инструкции ответственный пунктуальный

Проводить подготовительные и вспомогательные операции для микробиологического контроля качества АФС, лекарственных средств, воды; Проводить контроль качества АФС, полупродукта, готового лекарственного средства, воды по показателям "Стерильность" и "Микробиологическая чистота".

- Осуществление строительного контроля СМР за своевременным и качественным проведением капитального ремонта МКД; - Проверка исполнительной документации; - Взаимодействие со старшим по дому и жильцами МКД, генеральным подрядчиком, проектировочными и субподрядными организациями; - Контроль за обеспечением соблюдения технологии строительного производства; - Ведение учета исполнения работ, подписание форм КС-2, КС-3; - Проверка качества строительных материалов и норм расхода; - Участие в рабочих и приемочных комиссиях; - Сдача объектов в эксплуатацию; - Взаимодействие с собственниками МКД; - Ведение переписки с гражданами, подрядными организациями и др. обращениями, поступающими в Фонд.

Согласно должностной инструкции ответственный пунктуальный водительские права

приветствуется опыт работы в медицинских организациях. Работа связана с поднятием тяжестей. Раздача пищи пациентам в отделении. Справка об отсутствии судимости

функциональная диагностика