Свежие вакансии центра занятости Рязанская область на 17 июля 2026

Участие в разработке и внедрении процедур по квалификации (валидации) производственных систем (чистые помещения, чистые среды, оборудование, компьютеризированные системы и пр.) и процессов в соответствии с требованиями GMP; Актуализировать валидационный мастер-план (ВМП), участие в разработке стратегии (подходы) к проведению квалификации (валидации); Актуализировать URS; Проводить оценку влияния (SIA) и анализ рисков (FMEA) с целью определения объектов квалификации (валидации) и объема их тестирования; Участие в разработке квалификационных (валидационных) документов: URS, планы, протоколы, отчеты; Планировать, координировать и выполнять квалификационные (валидационные) испытания: DQ, IQ, OQ, PQ; Контролировать выполнение мероприятий в рамках FAT и SAT, включая проверку документации; Организовывать мониторинг GxP объектов, прошедших валидацию (квалификацию); Проводить оценку влияния изменений на статус квалификации (валидации) GxP объектов; Проводить оценку значимости выявленных отклонений при проведении квалификационных (валидационных) испытаний и организовывать их расследование; Оценивать потребности в ресурсах для проведения работ по квалификации (валидации).

Ремонт и обслуживание: Проведение мелкого ремонта в здании и на территории (замена светильников, слесарные, сантехнические, малярные, бетонные и столярные работы). Поддержание в исправном состоянии кабинетов, общих зон и помещений. Хозяйственные работы: Погрузка, разгрузка и перемещение грузов, мебели, канцелярии, продуктов, инвентаря (вручную или с помощью тележек). Сохранность имущества: Бережное обращение с инструментом и оборудованием, контроль за сохранностью ключей, предотвращение хищений и ущерба. Взаимодействие с руководством: Своевременное информирование Руководителя о выявленных недостатках и помощь в их устранении в рамках своей компетенции.

Разработка, проверка, пересмотр, улучшение стандартных операционных процедур фармацевтической системы качества (ФСК), внедрение соответствующих процессов;Проверка валидационной/ квалификационной документации (URS, FMEA, DQ, IQ, OQ, PQ и т.д.) на соответствие внутренним требованиям компании, требованиям GMP ЕАЭС и ЕС; Организация процесса оформления, выдачи, изъятия и хранения документов фармацевтической системы качества, ведение их учета; Контроль внедрения СОП в компании: проведение GAP-анализа корпоративных и локальных процедур компании, подготовка отчетов по объему, качеству и срокам разрабатываемых СОП и инструкций компании; Участие во внедрении электронных систем, поддерживающих процессы ФСК; Ведение документации по обучению сотрудников компании в рамках ФСК: планирование внутреннего обучения, разработка материалов для первичного и периодического обучения сотрудников, ведение документации в соответствии с установленной процедурой обучения, оптимизация и улучшение процесса обучения; Отслеживание изменений в законодательных требованиях, а также внутренних корпоративных политиках и СОП компании, разрабатывать план действий по изменениям, контролировать его выполнение; Участие в процессах по анализу и оценке рисков.

- Участие в проектировании производственных процессов, выборе и приемке оборудования; - Сопровождение технологического трансфера и квалификационных активностей; - Разработка рабочей документации; - Сопровождение рутинного производства.

Изучение производственных процессов компании "Октафарма" (стажировка на других производственных площадках компании "Октафарма"); Поддержка проектных активностей, связанных с деятельностью отдела, согласно графику проекта: согласование проектной документации (спецификации требований заказчика (URS), планировки, аппаратурные схемы (P ID), технические и функциональные спецификации), предложение идей по оптимизации и улучшению; Поддержка процессов приемки и квалификации оборудования: участие в FAT, SAT, IQ, OQ и PQ, согласование протоколов и отчетов; Постоянное углубление знаний и экспертизы в области процессов фракционирования и оборудования; Внедрение производственных процессов компании Октафарма на новом заводе в полном соответствии с требованиями GMP; Разработка и поддержание в актуальном статусе технологической документации; Поддержка в проведении технологического трансфера для продуктов Октафармы; Разработка и согласование СОП, рабочих инструкций и заполняемых форм, касающихся деятельности отдела; Обучение производственного персонала работе на оборудовании и методам производства в соответствии с требованиями GMP; Контроль производственных операций на предмет их соответствия требованиям технологических инструкций, производственных рецептур, инструкций по безопасности, СОП, требованиям GMP.

Разработка, проверка, пересмотр, улучшение стандартных операционных процедур фармацевтической системы качества (ФСК), внедрение соответствующих процессов;Проверка валидационной/ квалификационной документации (URS, FMEA, DQ, IQ, OQ, PQ и т.д.) на соответствие внутренним требованиям компании, требованиям GMP ЕАЭС и ЕС; Организация процесса оформления, выдачи, изъятия и хранения документов фармацевтической системы качества, ведение их учета; Контроль внедрения СОП в компании: проведение GAP-анализа корпоративных и локальных процедур компании, подготовка отчетов по объему, качеству и срокам разрабатываемых СОП и инструкций компании; Участие во внедрении электронных систем, поддерживающих процессы ФСК; Ведение документации по обучению сотрудников компании в рамках ФСК: планирование внутреннего обучения, разработка материалов для первичного и периодического обучения сотрудников, ведение документации в соответствии с установленной процедурой обучения, оптимизация и улучшение процесса обучения; Отслеживание изменений в законодательных требованиях, а также внутренних корпоративных политиках и СОП компании, разрабатывать план действий по изменениям, контролировать его выполнение; Участие в процессах по анализу и оценке рисков.

Приём, проверка и обработка первичных документов, контроль за правильностью оформления первичной документации и корректным отражением проводок на счетах БУ и НУ. Учёт ТМЦ (поступление, списание, перемещение). Участие в инвентаризациях и контроль корректности их проведения, отражение результатов в учете. Учёт дебиторской и кредиторской задолженности. Проведение сверок расчётов с контрагентами. Проведение платежей, банковские и кассовые операции.

Выполнение технического обслуживания и ремонтов электронного оборудования АСУ; Участие в разработке перспективных и текущих планов и графиков работы, технического обслуживания и ремонта оборудования, мероприятий по повышению эффективности; Наладка устройств АСУ производственного оборудования и инженерных систем; Участие в приемке и освоении нового оборудования АСУ, в проведении профилактических осмотров, испытаний оборудования, в подготовке оборудования к запуску новых продуктов; Составление заявок на оборудование АСУ, запасные части и инструмент, необходимый для ремонта и эксплуатации оборудования; Осуществление своевременного обеспечения электронной техники запасными частями и материалами.

Поддержка проектной команды и координация ресурсов: Оказание полной административной поддержки сотрудникам службы управления проектами. Координация внутренних ресурсов компании, подрядчиков, поставщиков и других участников проекта. Организация совещаний, командировок и иных мероприятий в рамках проекта. Управление документооборотом: Ведение полного документооборота проекта (входящие/исходящие документы, акты, договоры, сметы, накладные). Проверка и визирование документов на соответствие стандартам и требованиям компании. Контроль исполнения и мониторинг изменений: Отслеживание и контроль изменений в рамках реализации проектов (объем работ, сроки, бюджет). Мониторинг выполнения кросс-функциональных задач с участием разных отделов. Своевременное информирование проектного менеджера о рисках и отклонениях. Планирование и отчетность: Составление и поддержание в актуальном состоянии детальных планов проектов в корпоративных системах планирования (включая MS Project). Формирование регулярной и ad-hoc отчетности по проектам согласно корпоративной методологии. Коммуникация с участниками проекта Участие в совещаниях с проектной командой, подрядчиками, поставщиками, внутренними заказчиками. Составление протоколов совещаний (включая фиксацию решений, сроков, ответственных). Контроль выполнения задач участниками проектной команды после встреч.

Координировать работу сотрудников Компании, подрядчиков, поставщиков, и других лиц, вовлеченных в реализацию проектов, для эффективного достижения целей проектов; Разрабатывать детальные планы проектов, отслеживать выполнение работ в соответствии с графиками проектов; Обеспечить реализацию проектов в срок, в соответствии с утвержденным бюджетом: Планирование и контроль бюджетов проекта; Планирование и контроль сроков реализации проекта; Управлять изменениями в рамках проектов (объем работ, сроки, бюджет), используя соответствующие методики; Обеспечивать взаимодействие со всеми лицами, вовлеченными в реализацию проектов: Проектная команда; Поставщики, подрядные организации; Сотрудники компании Octapharma; Обеспечивать эффективную коммуникацию в рамках проекта; Создавать и вести проектную документацию и отчеты по проектам, в соответствии с корпоративными стандартами и методологией ведения проектов, принятой в Компании: управление документооборотом в рамках проекта; подготовка отчетов о ходе реализации проекта; проверка документов, отчетов, платежных документов, разработанных и предоставленных подрядчиками в рамках реализации проектов; Проверять и согласовывать контракты с подрядными организациями и контролировать их исполнение; Вести официальную коммуникацию с подрядчиками в рамках проекта. Посещать строительные площадки с целью контроля реализации строительных проектов (до финальной передачи объектов внутренним заказчикам); Управлять рисками в рамках проектов.