Свежие вакансии центра занятости Калужская область на 27 октября 2025

организовывать производственный процесс в части выпуска РФЛП на основе Ac-225, Lu-177, I-131 и Sm-153; участвовать в приемке результата выполнения монтажных и пусконаладочных работ оборудования участка упаковки; участвовать в разработке программ проведения пусконаладочных работ систем и участков, а также комплексного опробования завода в части касающейся участка упаковки продукции; проводить ПНР оборудования и систем участка упаковки; разрабатывать инструкции по эксплуатации, паспорта на оборудование участка упаковки; разрабатывать положения по подразделению, должностные инструкции, а также инструкции рабочих; обеспечивать безопасность производства в части касающейся оборудования участка упаковки; обеспечивать работоспособность систем и участков, вводимых в опытную эксплуатацию; организовывать техническое обслуживания помещений и технологического оборудования, введенного в опытную эксплуатацию; обучать и контролировать персонал; обеспечивать проведение работ по упаковке продукции в режиме опытной эксплуатации.

организация и осуществление контроля за состоянием ядерной безопасности при эксплуатации комплекса с исследовательским ядерным реактором ВВРц и обращении с ядерными материалами; контроль загрузки, накопления, хранения и транспортирования ядерно-опасных делящихся материалов (ЯДМ); контроль выполнения требований норм и правил по ядерной безопасности технологического оборудования, предназначенного для работы с ЯДМ, а также реактора, оснащенного системой управления и защиты (СУЗ); разработка мероприятий по обеспечению и совершенствованию условий обеспечения ядерной безопасности ИЯР ВВР-ц.

самостоятельно проводить работы по выпуску продукта в соответствии с требованиями постоянного технологического рабочими инструкциями; вести постоянный контроль технологического процесса по результатам проб и анализов;проводить все операции по подготовке, приготовления, расчету, дозировке, загрузке сырья, химических реактивов и материалов в строго заданных количествах; определять момент окончания процессов и производить выгрузку продукта; оформлять соответствующую документацию на продукт; выполнять работы по установке, сбору и демонтаже обслуживаемых технологических схем, установок, коммуникаций и технологического оборудования после производства продукта в "горячих камерах"; выполнять работу по сбору, транспортировке и захоронению радиоактивных отходов на могильники.

выполнять функции руководителя производственного подразделения завода радиофармацевтических препаратов, являющегося объектом использования атомной энергии радиационный источник; участвовать в комиссии по приемке поставляемого оборудования; участвовать в приемке результата выполнения монтажных и пусконаладочных работ оборудования и систем; планировать и организация проведения ПНР (в рамках технологических линий Блока Б завода РФЛП); разрабатывать нормы технологических режимов/технологических регламентов для технологических линий Блока Б завода РФЛП; разрабатывать программы проведения пусконаладочных работ технологических линий Блока Б завода РФЛП; формировать документации и сопровождение получения разрешительных документов (лицензий GMP); организовывать производственный процесс в части выпуска РФЛП на основе Ac-225, Lu-177, I-131 и Sm-153; организовать и сопровождать системы менеджмента качества при производстве РФЛП; контролировать выполнениея технологического процесса технологических линий Блока Б завода РФЛП, вводимых в опытную эксплуатацию; организовывать обучение персонала, обслуживающего технологические линии Блока Б завода РФЛП.

проводить планово-предупредительные работы по ремонту оборудования для предупреждения аварий, поломок и коррозионного износа; выявлять и устранять дефекты во время эксплуатации оборудования и при проверке в процессе ремонта; выполнять качественно ремонт, монтаж, демонтаж, испытание и регулировку сложного крупногабаритного оборудования, агрегатов и машин.

осуществлять техническое, организационное, методическое руководство группой для обеспечения работы по выпускающему, промежуточному и выходному контролю упаковочных и комплектующих материалов, печатной продукции, исходного сырья, контроль процесса упаковки в соответствии с нормативными документами; разрабатывать планы контроля качества сырья и материалов, за исключением исходного сырья, используемого для производства РФЛП, препаратов радионуклидных, химических предшественников; организовывать проведение работ по входному контролю качества поставляемого сырья и материалов; давать заключения о соответствии качества сырья, материалов и полуфабрикатов, за исключением исходного сырья, используемого для производств РФЛП, препаратов радионуклидных, химических предшественников и т.д.

организовывать и контролировать разработки проектной и рабочей документации, включая входной контроль рабочей документации, ее учет и выдачу в производство работ; планировать и инициировать заключение договоров и дополнительных соглашений в рамках строительства, подготовка технической части договоров; проверять исполнительную документацию по выполненным работам; формировать и вести архив технической документации, а также подготовка пакета документации для сдачи объекта в эксплуатацию.

проводить микробиологические испытания стерильности, микробиологической чистоты, бактериальных эндотоксинов радиофармацевтических лекарственных препаратов и элюата радиоизотопных генераторов, исходного сырья, материалов, промежуточной продукции, объектов производственной среды и чистых сред в соответствии с утвержденными методиками испытаний; регистрировать, обрабатывать и интерпретировать результаты проведенных испытаний; участвовать в расследовании случаев изменений, несоответствий и отклонений при проведении микробиологических испытаний; проводить испытания по разработанному плану валидации микробиологических методик.

участвовать в сопровождении процессов по регистрации ЛС и МИ; подготавливать документацию, составляющее Регистрационное досье на лекарственные препараты; формировать Регистрационное досье в целях регистрации, перерегистрации продукции, внесения изменений в Регистрационное досье на продукцию; взаимодействовать с уполномоченными органами и экспертными организациями с целью регистрации, перерегистрации продукции, внесения изменений в Регистрационное досье на продукцию.

Функционал: руководство фармразработкой и трансфером технологий на GMP Завод в части генераторов технеция-99m; научные исследования и разработки.